健康知道
| 1人回答 | 57次阅读
唐氏筛查主要用于检查胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷等染色体异常和发育畸形。
1、染色体异常：通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。
2、神经管缺陷：通过检测母体血清中甲胎蛋白水平，辅助判断胎儿是否存在脊柱裂、无脑儿等神经管闭合异常。
3、风险评估：筛查结果会给出高风险或低风险的判断，高风险者需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
4、孕周要求：早期筛查在孕11-13周进行，中期筛查在孕15-20周进行，需严格按时检查以保证结果准确性。
建议孕妇按时产检，保持均衡饮食，避免接触致畸物质，筛查异常时及时咨询遗传学专家。
.jpg)
.jpg)
