健康知道
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重症肌无力的病程发展速度因人而异，部分患者进展较慢，部分可能快速恶化。该病属于自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状常晨轻暮重。
多数患者初期症状局限于眼外肌，出现眼睑下垂、复视等，病情进展相对缓慢，可能持续数月甚至数年。随着疾病发展，部分患者会逐渐累及面部、咽喉、四肢等肌肉群，导致咀嚼吞咽困难、表情淡漠、肢体无力等症状。这一阶段病情可能呈现波动性进展，在感染、应激等因素诱发下症状加重。
少数患者可能经历急骤进展过程，短期内出现全身肌肉无力，甚至累及呼吸肌导致肌无力危象。这种情况多见于胸腺瘤合并者、感染后或药物诱发时，需要紧急医疗干预。快速进展的高风险人群包括发病年龄早、胸腺异常、抗体滴度高等特征的患者。
重症肌无力患者需定期监测肌力变化，避免过度劳累和感染。建议保持规律作息，摄入高蛋白高钾饮食，在医生指导下进行适度康复训练。出现呼吸困难、吞咽障碍等预警症状时须立即就医。
