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先天性心脏病肺动脉高压能否自愈

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先天性心脏病肺动脉高压能否自愈

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许瑞英
许瑞英 山东大学齐鲁医院 主任医师

先天性心脏病合并肺动脉高压通常无法自愈,治疗需根据病情严重程度采取药物控制或手术干预。主要干预方式包括靶向药物疗法、先心病矫治手术、心肺联合移植等。

1、靶向药物治疗

波生坦、安立生坦等内皮素受体拮抗剂可改善血管舒张功能,需配合抗凝药物华法林使用。此类治疗适用于中轻度患者,需定期监测肝肾功能。

2、先心病矫治手术

室间隔缺损修补术、动脉导管结扎术等可消除异常分流。手术时机取决于肺动脉压力水平,重度高压患者可能丧失手术机会。

3、心肺联合移植

艾森曼格综合征终末期患者需考虑移植手术。术前需评估右心功能,术后需终身服用免疫抑制剂他克莫司等抗排异药物。

4、综合管理

低盐饮食、限制液体摄入可减轻心脏负荷,避免高原旅行等低氧环境。建议每3个月复查心脏超声和六分钟步行试验评估疗效。

患者应严格避免妊娠和剧烈运动,接种肺炎球菌疫苗预防感染,出现咯血或晕厥需立即急诊处理。长期随访对改善预后至关重要。

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推荐 新生儿高胆红素血症是什么引起的

新生儿高胆红素血症可能由生理性黄疸、母乳性黄疸、溶血性疾病、肝胆系统异常等原因引起,可通过光疗、药物治疗、换血疗法等方式干预。

1、生理性黄疸

新生儿肝脏功能不成熟导致胆红素代谢延迟,通常出生后2-3天出现,7-10天消退。建议增加喂养频率促进排泄,无须特殊治疗。

2、母乳性黄疸

母乳中β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,可能影响胆红素代谢。家长需暂停母乳喂养2-3天观察黄疸变化,必要时配合光疗干预。

3、溶血性疾病

可能与ABO血型不合、Rh溶血等因素有关,表现为黄疸出现早且进展快。需使用人血白蛋白、苯巴比妥等药物,严重时需换血治疗。

4、肝胆系统异常

胆道闭锁、遗传代谢病等可导致结合胆红素升高,常伴大便灰白色。需外科手术或使用熊去氧胆酸等药物干预,需尽早明确病因。

家长应每日监测新生儿皮肤黄染范围,保证充足喂养,避免脱水加重黄疸,出现精神反应差或四肢黄染需立即就医。

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