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主动脉瓣四叶畸形属于罕见病,是一种先天性心脏瓣膜发育异常。
主动脉瓣四叶畸形在人群中的发病率较低,远低于常见的主动脉瓣二叶畸形。正常主动脉瓣由三个瓣叶组成,而四叶畸形则多出一个瓣叶,可能导致瓣膜功能异常。多数患者早期无明显症状,部分人可能出现心脏杂音,通常在超声心动图检查时偶然发现。由于瓣叶结构异常,可能引起主动脉瓣狭窄或关闭不全,增加心脏负荷,长期可能发展为心力衰竭。
极少数患者可能合并其他心血管畸形,如主动脉扩张或冠状动脉异常。这类复杂病例症状出现较早,可能表现为胸痛、呼吸困难或晕厥,需通过心脏磁共振或CT进一步评估。若未及时干预,严重者可发生感染性心内膜炎或猝死。
建议确诊患者定期进行心脏超声监测,避免剧烈运动。若出现活动后气促、下肢水肿等症状应及时就诊,由心外科评估是否需瓣膜修复或置换手术。日常需预防呼吸道感染,接种流感疫苗,控制血压稳定。