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肝错构瘤是怎么引起的

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肝错构瘤是怎么引起的

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刘亚铃
刘亚铃 河北医科大学第三医院 主任医师
肝错构瘤为良性肝脏肿瘤疾病,该疾病多为先天性疾病的情况。主要由于胚胎发育不良引起,或者为原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常导致,多见于婴幼儿。肝错构瘤小的情况下其症状不明显。但是随着肝错构瘤增大,可以出现右上腹部包块,包块较大的情况下是可以出现消化道不适的症状,主要为恶心、呕吐、腹胀、便秘,包块较大是可以引起呼吸困难的症状。对于该疾病治疗,主要采取手术治疗为主,术后的病理证实疾病最终的性质。该疾病手术后有复发的可能性,术后需要定期复查。

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梭形细胞肿瘤免疫组化结果需结合抗体标记物组合综合分析,主要观察波形蛋白、结蛋白、S-100蛋白、CD34等关键指标的表达模式。

1、波形蛋白

阳性表达提示间叶源性肿瘤可能,如纤维肉瘤或平滑肌肉瘤,需结合形态学进一步鉴别。

2、结蛋白

肌源性分化标志物,阳性多见于平滑肌肿瘤或横纹肌肉瘤,阴性可排除多数肌源性肿瘤。

3、S-100蛋白

神经鞘瘤特征性标记,强阳性支持神经源性肿瘤诊断,但需注意恶性黑色素瘤也可阳性。

4、CD34

血管源性肿瘤常见阳性,血管肉瘤诊断需结合CD31等其他内皮标志物共同判断。

建议携带完整病理报告至专科门诊解读,免疫组化需与HE染色形态学特征相互印证才能确诊。

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