健康知道
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先天性胆道闭锁通常无法在孕期通过常规产检直接确诊，但部分超声异常表现可能提示胎儿存在胆道发育问题。
孕期超声检查可能观察到胎儿胆囊未显示、肝门区纤维块或肝脾肿大等间接征象，这些表现可能与胆道闭锁相关，但特异性较低。单纯依靠超声无法与其他胆汁淤积性疾病鉴别，且约半数胆道闭锁胎儿在产前超声中无异常表现。磁共振成像对胆道系统显示更清晰，但受胎儿体位和孕周限制，诊断准确率仍有限。
部分病例可能伴随羊水过多、胎儿生长受限等非特异性表现，这些异常往往在孕晚期才显现。某些遗传综合征相关的胆道闭锁可通过无创DNA检测或羊水穿刺发现染色体异常，但单纯胆道闭锁多属散发病例，目前尚未明确其遗传标记物。
新生儿出生后若出现进行性黄疸、陶土色大便及肝脾肿大，需及时进行肝胆超声、胆道核素扫描等检查。确诊依赖手术探查或术中胆道造影。建议孕期发现胎儿肝胆异常时，提前与小儿外科医生沟通，制定出生后监测及干预方案。产后尽早开始母乳喂养有助于促进胆汁排泄，需定期监测胆红素和肝功能指标。
