| 1人回答 | 64次阅读
白血病基因突变多数情况下需要高度重视,但具体风险与突变类型、疾病分期及个体差异密切相关。
1、突变类型FLT3-ITD、TP53等高危基因突变预后较差,而NPM1突变等低危类型通过规范治疗可获得较好效果。
2、疾病分期急性白血病进展快需紧急干预,慢性白血病早期可通过靶向药物控制,不同分期治疗方案差异显著。
3、治疗响应靶向药物如伊马替尼对BCR-ABL融合基因效果明确,但部分耐药突变需调整治疗方案。
4、监测手段二代基因测序可动态监测突变负荷,微小残留病检测能评估治疗效果并预测复发风险。
建议白血病患者定期进行基因检测,在血液科医生指导下制定个体化治疗方案,同时保持均衡营养与适度运动。