首页 > 内科 > 血液内科

直系亲属不能输血

| 1人回答 | 95次阅读

问题描述:
直系亲属不能输血

全部回答
1条回答

张春香
张春香 海南三亚解放军425医院 副主任医师
直系亲属通常不能互相输血是为了避免可能出现的免疫相关并发症,例如移植物抗宿主病GVHD。这是因为来自直系亲属的血液与受血者存在较高的基因相似性,可能导致一些特殊的免疫反应。正确的做法是在输血前进行严格配型,并遵循安全输血原则。
1、遗传因素的影响
直系亲属之间的遗传基因高度相似,这种基因相似性在输血过程中可能引发“移植物抗宿主病”GVHD。这是由于来自供血者的白细胞识别受血者的组织为“异己”,从而触发免疫攻击。GVHD虽然罕见,但一旦发生,病死率极高。为了预防这种风险,血液通常需经过辐照处理以灭活白细胞,避免这种严重并发症的发生。
2、生理和免疫反应
除了GVHD,直系亲属间的输血也可能增加不良免疫反应的风险,例如同种免疫。如果受血者曾怀孕或有某些疾病史,其免疫系统可能对供血者的某些抗原产生免疫记忆,从而导致输血失败或其他免疫副作用。为了避免这种情况,在输血前,通常需要筛选出最适合的供者,而不是优先选择直系亲属。
3、输血安全原则
国家和地区的输血管理规范通常建议避免使用家属血,尤其是直系亲属血液。临床上更提倡使用储备血库的血液,这些血液通过了严格的病毒、细菌筛查以及配型检测,保障输血的安全性和合规性。如果确实需要自体或亲属血输血,医生会进行严格的配型和风险评估,并进行必要的处理。
4、正确面对血液需求的方法
在需要输血时,应积极配合医院的安排,多数情况下,使用血库血液更加安全可靠。如果患者和亲属对于直系亲属输血的风险存疑,可向医生详细咨询相关科学依据和处理方案。如有必要,可为血液进行辐照、白细胞过滤等特殊处理,以进一步降低并发症的风险。
输血是一项复杂的医疗过程,与直系亲属互相输血存在潜在风险,需在医生指导下严谨决策。了解和依循正规操作流程,能够更好地保障患者的健康和生命安全。

其它精选问题

推荐 免疫球蛋白m偏高3.05

免疫球蛋白M(IgM)偏高至3.05g/L可能由感染、自身免疫性疾病、肝脏疾病、血液系统疾病或罕见病引起。IgM是人体早期免疫应答的重要抗体,轻度升高需结合其他指标综合评估。

1、感染因素:

急性或慢性感染是IgM升高的常见原因。细菌、病毒、寄生虫等病原体侵入人体后,免疫系统会大量产生IgM抗体以中和病原体。呼吸道感染、尿路感染、肝炎病毒感染均可导致IgM水平暂时性升高,通常伴随发热、乏力等炎症反应症状。感染控制后IgM水平多可逐渐恢复正常。

2、自身免疫病:

类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病可能引发IgM异常增高。自身免疫病患者体内B细胞过度活化,产生大量自身抗体,导致免疫球蛋白水平整体或选择性升高。这类疾病常伴有关节肿痛、皮疹、蛋白尿等典型表现,需通过抗核抗体等特异性检查确诊。

3、肝脏疾病:

慢性肝炎、肝硬化等肝脏病变会影响免疫球蛋白代谢。肝脏是免疫球蛋白分解代谢的重要场所,肝功能受损时IgM清除率下降,造成血液中蓄积。患者可能出现肝区不适、黄疸、腹水等症状,需结合肝功能检查和影像学评估。

4、血液系统疾病:

巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤等血液肿瘤可导致单克隆IgM显著增高。这类疾病中异常增殖的B细胞克隆性分泌单一类型免疫球蛋白,血液中IgM可能超过10g/L并伴随高粘滞血症。骨痛、贫血、出血倾向是常见伴随症状,需骨髓穿刺明确诊断。

5、特殊罕见病:

原发性免疫缺陷病如高IgM综合征可能表现为选择性IgM升高。这类遗传性疾病因基因突变导致免疫球蛋白类别转换障碍,患者IgM水平持续增高而其他抗体类型缺乏,易发生反复严重感染。基因检测是确诊金标准。

发现IgM轻度升高时应完善血常规、肝功能、自身抗体谱等检查,排除感染因素后建议风湿免疫科或血液科就诊。日常需保持规律作息,避免过度劳累;饮食注意优质蛋白摄入,限制高脂食物;适度运动增强体质但避免剧烈活动。监测IgM动态变化对判断病情进展至关重要,需遵医嘱定期复查。