成骨不全症主要由遗传因素、基因突变、胶原蛋白合成异常、环境因素等原因引起。该病属于罕见遗传性骨病,临床表现为骨质脆弱、反复骨折及骨骼畸形。
约90%病例由COL1A1或COL1A2基因突变导致,呈常染色体显性遗传。建议有家族史者进行基因检测和产前诊断。
部分患者为新发突变,与父母基因无关。突变导致I型胶原纤维结构异常,可通过基因测序明确突变位点。
成骨细胞分泌的胶原蛋白数量或质量异常,影响骨基质矿化。双膦酸盐类药物可延缓骨质流失。
孕期感染、药物暴露可能加重症状。需避免剧烈运动和外伤,必要时使用矫形器保护骨骼。
患者需定期进行骨密度监测,补充钙剂和维生素D,在康复科指导下进行低强度运动训练。