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系统性血管炎通常不能自愈,需通过药物控制病情进展。系统性血管炎是一组以血管壁炎症为特征的自身免疫性疾病,主要治疗方式包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物干预。
系统性血管炎属于慢性炎症性疾病,其发病与免疫系统异常攻击血管壁有关。未经治疗的血管炎可能持续进展,导致血管狭窄、闭塞,引发器官缺血或出血。常见类型如结节性多动脉炎、肉芽肿性多血管炎等,均需长期用药控制。早期规范治疗可显著改善预后,部分患者经治疗后病情可长期缓解,但完全停药的复发风险较高,需定期监测炎症指标。
极少数局限性血管炎病例可能表现为一过性发作,如某些药物诱发的皮肤小血管炎,在停用诱因药物后症状可能自行消退。但这类情况需严格经专科医生评估,排除系统性病变可能。对于累及内脏器官的血管炎,自愈概率极低,延迟治疗可能造成不可逆损伤。
建议确诊后尽早至风湿免疫科就诊,治疗期间需定期复查血沉、C反应蛋白等指标。日常生活中需避免感染诱发因素,保持适度运动增强免疫力,注意观察皮肤瘀斑、血尿等异常症状。饮食宜选择高蛋白、易消化食物,限制高盐高脂摄入以减轻血管负担。