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蚕豆病可能由遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、食用蚕豆或相关制品、接触樟脑丸、感染或药物诱发等因素引起，可通过避免诱因、输血治疗、补液支持、氧疗及使用维生素E胶丸等方式干预。
1、遗传因素
蚕豆病属于X连锁不完全显性遗传病，主要因G6PD基因突变导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性不足。患者接触氧化性物质时，红细胞易破裂引发溶血。建议有家族史者进行基因检测，新生儿筛查可帮助早期发现。日常需严格避免蚕豆、磺胺类药物等高风险因素。
2、食物诱发
新鲜蚕豆、蚕豆制品含蚕豆嘧啶等强氧化成分，会加剧G6PD缺乏者的红细胞破坏。发病时常出现酱油色尿、黄疸、发热，严重者可出现急性肾损伤。确诊后应终身禁食蚕豆及相关食品，购买加工食品时需仔细查看成分表。
3、化学物质接触
樟脑丸中的萘、染发剂中的苯胺衍生物等化学物质具有强氧化性，可能诱发溶血发作。患者需避免接触这类物品，衣物防蛀宜选用天然樟脑替代品。家庭环境中还应避开含氯消毒剂、龙胆紫等氧化性制剂。
4、感染诱发
病毒性肝炎、伤寒等感染性疾病产生的氧化应激可能诱发溶血。患儿出现发热伴面色苍黄时，家长需立即就医排查。治疗需控制感染源，必要时输注洗涤红细胞，同时监测血常规和尿常规变化。
5、药物反应
伯氨喹片、呋喃妥因肠溶片等氧化性药物可能诱发急性溶血。用药前应主动告知医生蚕豆病史，避免使用高风险药物。发作时可使用维生素E胶丸辅助抗氧化，重度贫血需输注去白细胞红细胞悬液。
蚕豆病患者应随身携带疾病警示卡，饮食上注意补充优质蛋白和富含维生素C的水果如苹果，避免剧烈运动诱发缺氧。定期复查血常规和肝功能，雨季需防范蚊虫叮咬引发的感染。家长应教会患儿识别危险物品，学校需备妥急救预案。出现头痛、呕吐等先兆症状时须立即就医。
