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新生儿胆汁淤积可能导致肝功能损伤、生长发育迟滞、维生素吸收障碍等危害。胆汁淤积可能与胆道闭锁、遗传代谢病、感染等因素有关,需及时就医干预。
胆汁淤积会阻碍胆汁正常排泄,使胆红素和胆汁酸在体内蓄积。未结合胆红素升高可能引发黄疸,严重时可导致核黄疸造成神经系统损伤。胆汁酸长期淤积会直接损伤肝细胞,可能引发肝硬化或肝衰竭。脂肪及脂溶性维生素吸收障碍会影响新生儿体重增长,维生素K缺乏可能导致凝血功能障碍。部分患儿可能出现皮肤瘙痒、粪便颜色变浅等表现。
胆道闭锁是新生儿胆汁淤积最严重的病因,若不及时手术可能危及生命。遗传代谢病如阿拉吉欧综合征、酪氨酸血症等也可能表现为胆汁淤积。感染因素包括巨细胞病毒、弓形虫等病原体引起的肝炎。早产儿因肝脏发育不完善更易发生胆汁淤积。某些药物如全肠外营养也可能诱发此症状。
家长发现新生儿皮肤黄染持续加重、大便颜色变浅或体重不增时,应立即就医检查肝功能。医生可能通过血液检测、超声检查或肝活检明确病因。治疗需针对原发病因,如胆道闭锁需在60天内行葛西手术,遗传代谢病需特殊饮食管理。日常需监测生长发育曲线,按医嘱补充维生素ADEK等脂溶性维生素。