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多发性肌炎属于风湿病范畴,是自身免疫性结缔组织病的一种。多发性肌炎主要表现为近端肌无力、肌痛等症状,可能与遗传因素、病毒感染、免疫异常等因素有关。
1、遗传因素
部分多发性肌炎患者存在家族聚集倾向,某些特定基因可能增加患病风险。这类患者需定期监测肌酶谱和肌电图,必要时可进行肌肉活检确诊。治疗上以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主,常用药物包括甲泼尼龙、硫唑嘌呤等。
2、病毒感染
柯萨奇病毒、流感病毒等感染可能诱发免疫系统异常,导致肌肉组织损伤。患者常先出现发热等前驱症状,继而发展为对称性肌无力。除抗病毒治疗外,需配合免疫调节治疗,可选用环磷酰胺等药物。
3、免疫异常
机体产生自身抗体攻击肌肉组织是核心发病机制,抗Jo-1抗体是特征性标志物。患者可能伴有间质性肺病等全身表现。治疗需长期使用免疫抑制剂,如来氟米特、他克莫司等,并定期评估肺功能。
4、药物因素
某些降脂药、抗疟药可能诱发药物性肌炎,临床表现与原发性多发性肌炎相似。确诊需结合用药史,及时停用可疑药物后症状多可缓解,严重者需短期使用糖皮质激素。
5、恶性肿瘤
中老年患者需警惕副肿瘤综合征可能,可能伴发肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤。除肌炎治疗外,应完善肿瘤筛查。这类患者预后较差,需采用更强效的免疫抑制方案。
多发性肌炎患者日常需注意适度进行康复训练,维持肌肉功能,但避免过度劳累。饮食应保证充足优质蛋白摄入,如鱼类、蛋类等,有助于肌肉修复。外出时做好防晒措施,预防光过敏反应。定期复诊监测药物副作用,及时调整治疗方案。合并吞咽困难者需调整食物质地,预防吸入性肺炎。保持乐观心态,积极配合治疗可显著改善预后。