首页 > 内科 > 血液内科

遗传性异常纤维蛋白原血症如何治疗比较好

| 1人回答 | 54次阅读

问题描述:
遗传性异常纤维蛋白原血症如何治疗比较好

全部回答
1条回答

王青
王青 临汾市人民医院 主任医师
遗传性异常纤维蛋白原血症,如果病人临床症状不明显,可以不需要进行治疗。如果患者出现了出血倾向,可以通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原制剂来控制出血。或者是病人需要做手术的时候,也可以在术前预防性的输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原。通常情况下,如果异常纤维蛋白原血症达到40%左右,有可能没有明显的临床症状;但是达到了45%~50%,有可能有出血的表现。对于伴有血栓形成的患者,也可以使用合理的抗凝疗法。遗传性异常纤维蛋白原血症,是一种常染色体显性遗传性疾病,发病的原因主要是由于遗传所导致的,目前没有根治性的治疗方法。

其它精选问题

推荐 宝宝1岁半了一直贫血怎么办

宝宝1岁半贫血需及时调整饮食并就医检查,常见原因为铁摄入不足或吸收障碍。治疗上可通过补充铁剂、改善饮食结构、定期监测血红蛋白水平来纠正贫血。1岁半宝宝贫血多与饮食中铁含量不足或吸收不良有关,母乳或配方奶中铁含量有限,辅食添加不当或挑食习惯可能导致铁摄入不足。同时,消化系统发育不完善或慢性疾病也可能影响铁的吸收。治疗上,医生可能会开具铁剂如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁或富马酸亚铁,同时建议增加富含铁的食物如红肉、动物肝脏、蛋黄等。饮食中搭配富含维生素C的蔬果如橙子、草莓、番茄,可促进铁吸收。定期复查血红蛋白水平,确保贫血得到有效纠正。若贫血持续或加重,需进一步检查排除地中海贫血、慢性感染等潜在疾病。家长应密切关注宝宝生长发育情况,及时调整喂养策略,必要时寻求专业营养师或儿科医生的指导。

相关阅读精选

点击查看更多