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为什么会得羊水过多

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为什么会得羊水过多

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刘福强
刘福强 山东大学齐鲁医院 副主任医师
羊水过多的病因复杂,大部分病因尚未明了,约有40%的羊水过多为特发性。已知病因多与下列因素有关,第一,胎儿畸形,羊水过多孕妇中约三分之一合并胎儿畸形,是引起重度羊水过多的主要原因。第二,胎染色体异常十八三体、二十一三体十三三体胎儿可以出现。胎儿吞咽羊水障碍或者肠道发育异常引起羊水过多。第三,双胎,约10%的双胎妊娠合并羊水过多,是单胎妊娠的10倍。第四,孕妇疾病、糖尿病、高血压、急性病毒性肝炎和重症贫血等。第五,其他,如胎盘增大,母儿血型不合。胎盘脐带病变等因素,羊水过多,表现为羊水增多伴有腹胀行动不便、胸闷、气急等。

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46XX染色体是女性的正常染色体组成,表示该女性的性别染色体结构是典型的,并且性别发育通常正常。如果染色体存在异常,可能导致某些疾病或发育异常,需根据具体情况咨询医生并进行检查。 1、正常的染色体概念 染色体是人体中存储遗传信息的载体,共有23对,其中1对为性染色体。对于女性来说,性染色体为XX型,这意味着其染色体为46XX,即由44条常染色体和2条性染色体组成。46XX是绝大多数正常女性的生物学基础,意味着性发育及功能通常不会出现异常。 2、染色体异常的可能性 即使染色体组成是46XX,也可能由于基因突变或染色体小范围的结构改变而出现健康问题。例如: 嵌合体莫赛克现象:部分细胞46XX,部分细胞染色体异常,可能影响生殖发育。 染色体微缺失或微重复:染色体部分片段缺失或重复,可能导致学习困难、行为异常。 单基因遗传病:即便染色体正常,但某些基因突变可能带来疾病。 3、检测染色体是否正常的方法 通过遗传学检测可以明确判断染色体健康状况,涉及以下三种主流技术: 核型分析:通过显微镜观测染色体形态,分析其数目与结构。 染色体微阵列分析CMA:检测染色体的微缺失或微重复。 基因组测序:揭示更小范围的基因突变。 4、染色体异常的应对措施 若发现染色体异常,根据症状及问题可能采取以下措施: 药物治疗:针对遗传病相关的症状如激素替代治疗。 心理支持:染色体异常可能导致生育困难,辅以心理及医学咨询。 辅助生殖技术:如卵子捐赠或体外受精,帮助解决生殖问题。 46XX染色体是女性的正常染色体组成,但可能伴随其他基因问题。常规产检及基因筛查是维护健康的有效方式,建议关注身体异常表现并定期就医排查病变风险。

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