两个人都有地中海贫血怎么办？

提问时间：2022-06-01 11:13 | 1人回答 | 40次阅读

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两个人都有地中海贫血怎么办

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苏藤良北海市人民医院副主任医师回答时间：2022-06-01 11:27

两个人都有地中海贫血的情况下，所患的病情可能会对下一代产生明显的显性遗传而出现出生后的一些并发症的出现，而且会出现不同程度的严重危害，所以在这种情况下尽量避免备孕。

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根据您叙述内容，深静脉血栓形成，局部致使循环往复障碍构成水肿，最严重的并发症是血栓脱落构成肺栓塞。建议和指导，目前的治疗可以给抗凝的药物，最好加装过滤网，预防工作血栓脱落构成肺栓塞，阻塞之后是不能治愈的。只好预防工作在阻塞。希望上述的答案可以帮助到您，谢谢。

儿科 新生儿血红蛋白低和母体有关？新生儿地中海贫血有分度

在产科，很多婴儿出生后血红蛋白低的现象，这个婴儿脸色苍白，不能正常喝牛奶，黄疸的数值多。一些新生儿的父母患有地中海贫血。由于先天性遗传，出生的婴儿也会患地中海贫血。这些婴儿出生后需要及时治疗。新生儿血红蛋白低是什么情况？新生儿血红蛋白偏低，称新生儿贫血。新生儿贫血通常有几个原因。一是子宫内出血，例如

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血液内科 中度地中海贫血怎么治疗

如果患者是轻型的地中海贫血，一般不需要特殊处理。如果是重型地贫，则需要进行输血、除铁以及脾切除等方法来缓解症状。一、轻型地中海贫血1岁以内的患儿可不需特别治疗，因为此时的患儿由于饮食中的铁含量已足够维持机体生长发育所需，所以无需额外补充铁剂。但应注意避免感染，以免加重病情。对于大于1岁的患儿应适当补充

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2024-04-30

血液内科 会有地中海贫血的可能吗

通常情况下，如果存在家族史，则可能会有地中海贫血的可能性。但如果没有出现不适症状或进行检查时发现异常情况，则一般不会有地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，在临床上主要表现为小细胞低色素性贫血，并且还会伴有黄疸和脾肿大等症状。该疾病具有一定的遗传倾向，如果父母双方都患有地中海贫血或者其中一方携带致

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2024-04-30

血液内科 静止型地中海贫血怎么办

静止型地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，患者一般无明显症状，无需特殊治疗。但若出现不适症状，需及时就医进行针对性治疗。1、定期复查：静止型地中海贫血的患者平时应注意休息，避免过度劳累，同时注意饮食均衡，适当补充富含铁元素的食物，如猪肝、瘦肉等。还需定期到医院复查血常规、凝血功能等检查项目，了解病情变

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2024-04-30

血液内科 地中海贫血禁用哪3种药

临床上没有明确说明地中海贫血患者禁用的三种药物。但根据临床经验而言，如果患有地中海贫血，一般不建议使用抗生素类、解热镇痛类以及抗病毒类等药物。一、抗生素类1.头孢菌素：如注射用氨曲南、注射用头孢西丁钠等，这类药物可能会导致红细胞破坏增加，从而加重病情；2.青霉素类：如阿莫西林胶囊、氨苄西林片等，此类药物

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2024-04-29

血液内科 地中海贫血会后天形成吗

地中海贫血一般不会后天形成，该疾病属于遗传性疾病。如果患者怀疑自身存在地中海贫血的情况，建议及时前往医院血液科就诊。地中海贫血是一种常见的慢性溶血性贫血病，由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组分改变而引起的一种遗传性溶血性贫血。根据珠蛋白生成障

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2024-04-29

血液内科 地中海贫血报告单怎么看

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其主要特征是珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失。患者通常会出现慢性进行性的溶血性贫血、脾肿大和黄疸等症状。1、看红细胞形态：如果在显微镜下观察到红细胞大小不均，则可能是地中海贫血的表现；2、看血常规检查结果：如果患者的血红蛋白含量较低，并且平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血

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2024-04-27

血液内科 怎么验是否有地中海贫血

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷导致的血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成减少或完全不能合成，从而引起慢性溶血性贫血。如果怀疑自己患有地中海贫血，可以通过实验室检查、影像学检查、骨髓穿刺等方法进行诊断。1、实验室检查：包括血常规检查、血红蛋白电泳检测、血红蛋白F测定等。其中血常规检查可

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2024-04-27

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