健康知道
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肿瘤基因检测的意义主要有明确分子分型、指导靶向治疗、预测药物敏感性、评估遗传风险。
1、明确分子分型通过检测肿瘤驱动基因突变，可确定癌症亚型，如EGFR突变型非小细胞肺癌与ALK融合基因肺癌的分子特征差异。
2、指导靶向治疗检测特定靶点基因状态可匹配对应靶向药，如HER2阳性乳腺癌适用曲妥珠单抗，KRAS野生型肠癌适用西妥昔单抗。
3、预测药物敏感性分析药物代谢相关基因多态性，如UGT1A1基因型可预测伊立替康毒性，DPYD变异提示氟尿嘧啶不耐受风险。
4、评估遗传风险检出BRCA1/2等胚系突变可提示家族遗传性肿瘤风险，为患者及血亲提供预防干预依据。
建议在肿瘤专科医生指导下进行检测，结合病理类型和临床分期制定个体化诊疗方案，检测后需由遗传咨询师解读报告。
子宫内膜癌一期通常无须化疗，主要治疗方式为手术切除，是否需化疗需结合病理类型、分化程度等综合评估。
1、手术为主子宫内膜癌一期首选全子宫及双附件切除术，术后病理提示低危因素者可观察随访。
2、高危因素评估若存在深肌层浸润、低分化、特殊病理类型等高危因素，可能需补充放疗或化疗。
3、化疗指征Ⅱ型子宫内膜癌或转移概率超过10%时建议化疗，常用方案为紫杉醇联合卡铂。
4、个体化方案需综合年龄、生育需求、合并症等因素制定方案，年轻患者可考虑保留卵巢功能。
术后需定期复查肿瘤标志物及影像学，保持均衡饮食并适度运动，避免雌激素暴露风险。
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