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胎儿右肾双肾盂属于较常见的泌尿系统发育变异，多数不影响肾功能。
胎儿右肾双肾盂指肾脏集合系统在发育过程中出现分叉，形成两个独立的肾盂结构。该变异通常由胚胎期输尿管芽分支异常导致，超声检查可见右肾区存在两个分离的肾盂回声，但肾脏大小、形态及实质厚度多保持正常。多数情况下不伴随尿路梗阻或反流，出生后肾功能与单肾盂胎儿无明显差异。部分胎儿可能合并重复输尿管，若输尿管开口位置正常，通常无须特殊干预。
少数胎儿可能因双肾盂结构异常引发并发症。当重复输尿管存在异位开口或输尿管囊肿时，可能造成尿路梗阻，超声可见肾盂扩张超过10毫米。部分病例会合并膀胱输尿管反流，增加尿路感染风险。这类情况需出生后通过排尿性膀胱尿道造影或核素扫描进一步评估，必要时进行抗感染治疗或手术矫正。
孕期发现右肾双肾盂应定期复查超声监测肾盂宽度变化。出生后建议完善泌尿系统超声检查，喂养时注意观察排尿情况。若出现发热、尿液浑浊等感染迹象，家长需及时带孩子就医。绝大多数单纯性双肾盂胎儿预后良好，日常护理中无须限制活动或饮食。
